It lange en frustrearjende goedkarringsproses foar nije CBD-itensprodukten yn it Feriene Keninkryk hat einlings in wichtige trochbraak sjoen! Sûnt begjin 2025 binne fiif nije oanfragen mei súkses troch de feiligensbeoardielingsfaze fan 'e UK Food Standards Agency (FSA) gien. Dizze goedkarringen hawwe lykwols it ferhitte debat binnen de sektor oer de strange limyt fan 10 mg akseptabele deistige yntak (ADI) fan 'e FSA fersterke - in flinke fermindering fan 'e foarige ADI fan 70 mg dy't yn oktober 2023 oankundige waard, en dy't de sektor fernuvere.
De fiif oanfragen dy't oant no ta dit jier goedkard binne, hawwe betrekking op sawat 850 produkten, wêrfan mear as 830 ôfkomstich binne út in mienskiplike yntsjinning troch TTS Pharma, Liverpool, en HERBL, de grutste cannabisdistributeur fan Kalifornje.
Strikte beheiningen op CBD-yntak
Oare oanfragen dy't foarút geane binne ûnder oaren dy fan Brains Bioceutical, Mile High Labs, cbdMD, en Bridge Farm Group. Alle fiif nij goedkarde oanfragen foldogge oan de ADI-limyt fan 10 mg, in drompel dy't lang troch belanghawwenden yn 'e yndustry bekritisearre is as te beheind. Waarnimmers suggerearje dat de FSA troch it jaan fan dizze goedkarringen in sterk sinjaal nei de yndustry stjoert dat oanfragen dy't hegere ADI's foarstelle wierskynlik net sille trochstean op feiligensbeoardielingen.
De Cannabis Trade Association, in Britske yndustrygroep, hat de FSA beskuldige fan it misbrûken fan 'e ADI as in bindende limyt ynstee fan advisearjende begelieding, en stelt dat de limyt gjin rekken hâldt mei ferskillen tusken CBD-isolaten, destillaten en full-spectrum-ekstrakten. Sûnt de FSA de ADI yn oktober 2023 ferlege hat, hawwe yndustrygegevens warskôge dat sa'n lege yntakdrompel CBD-produkten ineffektyf meitsje kin, merkgroei fersmoargje kin en ynvestearrings ûntmoedigje kin. Yn tsjinstelling dêrmei hat de European Industrial Hemp Association (EIHA) in matigere ADI-limyt fan 17,5 mg foarsteld oan Jeropeeske tafersjochhâlders, wat de ûntwikkeljende wittenskiplike beoardielingen wjerspegelt.
Merkûnwissichheid
Nettsjinsteande wiidfersprate krityk op 'e ADI, jouwe de resinte goedkarringen oan dat it Feriene Keninkryk him rjochtet op wiidweidige CBD-merkregeling - hoewol yn in stadich tempo. Sûnt jannewaris 2019, doe't CBD-ekstrakten waarden klassifisearre as nije iten, hat de FSA wraksele mei de earste 12.000 produktyntsjinningen. Oant no ta binne sawat 5.000 produkten de risikomanagementbeoardielingsfaze yngien. Nei positive resultaten sille de FSA en Food Standards Scotland goedkarring fan dizze produkten oanbefelje oan ministers yn hiel it Feriene Keninkryk.
Dizze goedkarringen folgje op trije oanfragen dy't yn 2024 goedkard binne, ynklusyf de Pureis- en Cannaray-produkten fan Chanelle McCoy, en ek op in oanfraach fan in konsortium ûnder lieding fan 'e EIHA, dat mear as 2.700 produkten yntsjinne hat. Neffens it lêste rapport fan 'e FSA ferwachtet it buro de earste trije produktoanfragen healwei 2025 oan te rieden oan Britske ministers. Sadree't se goedkard binne, sille dizze produkten de earste folslein autorisearre CBD-produkten wurde dy't legaal beskikber binne op 'e Britske merk.
Neist de nije goedkarringen hat de FSA koartlyn 102 produkten fan har iepenbiere list mei CBD-produktoanfragen helle. Dizze produkten moatte in folsleine falidaasje ûndergean foardat se fierder ferkocht wurde kinne. Wylst guon produkten frijwillich weromlutsen binne, binne oaren sûnder dúdlike útlis fuorthelle. Oant no ta binne hast 600 produkten folslein út it proses helle.
Der wurdt rapportearre dat it EIHA-konsortium nochris 2.201 produkten hat yn in twadde oanfraach foar CBD-destillaten, mar dizze oanfraach bliuwt yn 'e earste faze fan FSA-beoardieling - "wachtet op bewiis".
In ûnwisse yndustry
De Britske CBD-merk, mei in wearde fan sawat $850 miljoen, bliuwt yn in prekêre steat. Utsein it ADI-debat hawwe soargen oer tastiene THC-nivo's fierdere ûnwissichheid tafoege. De FSA, yn oerienstimming mei de strange ynterpretaasje fan 'e Misuse of Drugs Act troch it Ministearje fan Binnenlânske Saken, hâldt fol dat elke detektearbere THC in produkt yllegaal meitsje kin, útsein as it foldocht oan strange kritearia foar frijstelde produkten (EPC). Dizze ynterpretaasje hat al juridyske skeel feroarsake, lykas de Jersey Hemp-saak, dêr't it bedriuw mei súkses it beslút fan it Ministearje fan Binnenlânske Saken oanfochten hat om har ymport te blokkearjen.
Belanghawwenden yn 'e sektor hiene ferwachte dat de FSA begjin 2025 in iepenbiere oerlis fan acht wiken oer CBD-regeljouwing soe starte, yn 'e ferwachting fan fierdere botsingen oer THC-drompelwearden en de strange hanthavening fan 'e 10 mg ADI. De FSA hat lykwols op 5 maart 2025 noch gjin oerlis begûn, in krúsjale stap yn it proses fan it oanbefeljen fan 'e earste partij CBD-produktoanfragen.
Pleatsingstiid: 24 maart 2025